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人才培养

硕士生导师

师以康

日期:2021-07-28点击:

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师以康副教授

博士,硕士生导师

联系电话:15953100829

电子信箱:shiyikang@sdu.edu.cn

教育经历

1988年9月至1993年7月,华西医科大学,卫生检验专业,学士学位

1994年8月至1997年7月,山东省医学科学院,分子毒理专业,硕士学位

2000年9月至2001年9月,加拿大University of Toronto,肿瘤分子生物学专业,访问学者

2002年9月至2005年7月,中国协和医科大学,微生物与生化药学专业,博士学位

2006年2月至2007年12月,美国University of Pittsburgh,肿瘤分子生物学专业,博士后

工作经历

1993年7月至1994年8月在江苏省疾病预防控制中心从事微生物分型鉴定工作;

1997年8月至2002年8月,在山东省医学科学院从事化学物分子毒理的研究;

2008年3月至今,在山东大学国家糖工程技术研究中心工作。

研究方向

1. 肿瘤药理,肿瘤基因治疗,肿瘤相关蛋白的分子生物学;2. 基因工程药物的研发;3. 海洋生物活性多糖及蛋白的分离和活性测定。

承担科研项目:

1. 项目名称:硫酸化乌贼墨多糖抗肿瘤作用及其机制研究;项目来源:济南市青年科技明星计划;项目编号:20080212;经费:6.0万元; 起止年限:2008.7-2011.7。

2. 项目名称:AR和MCM7蛋白相互作用及其对肿瘤细胞增殖调控的分子机制研究;项目来源:山东省2008年优秀中青年科学家科研奖励基金计划;项目编号:2008BS02003;经费:10.0万元;起止年限:2008.7-2010.12。

3. 项目名称:重组人肿瘤坏死因子β(rhTNF-β)在大肠杆菌中的糖基化修饰及其抗肿瘤作用;项目来源:教育部高校博士点基金;项目编号:20090131120008;经费:3.6万元;起止年限:2009.1-2011.12。

4. 项目名称:重组人肿瘤坏死因子β (rhTNF-β) 在大肠杆菌中的糖基化修饰及其抗肿瘤作用;项目来源:国家自然科学基金面上项目;项目编号:30973549;经费:31.0万元;起止年限:2010.01-2012.12。

5. 项目名称:利用大肠杆菌生产糖基化重组人肿瘤坏死因子的研究与开发;项目来源:山东省科技攻关计划;项目编号:2010G0020210;经费:20.0万元;起止年限:2010.01-2012.12。

代表论文

1. Zhong-hua Li; Jie Shen; Xi-qian Han; Ji-hu Yi; Zhen-hua Wang; Jing-li Hou; Congran Feng; Qing-hong Fang; Feng-shan Wang; Peng G Wang; Yi-kang Shi. Antitumor effects of a novel hydroxamate histone deacetylase inhibitor, NKU-HDAC-22, in breast cancer. Cancer Letters. (Yi-kang Shi,通讯作者,Under revision)。

2. Shi YK, Li ZH, Han XQ, et al. The histone deacetylase inhibitor suberoylanilide hydroxamic acid induces growth inhibition and enhances taxol-induced cell death in breast cancer. Cancer Chemother Pharmacol. 2010, 66(6):1131-1140. (Shi YK,通讯作者)

3. Shi YK, Yu YP, Tseng GC, Luo JH. Inhibition of prostate cancer growth and metastasis using small interference RNA specific for minichromosome complex maintenance component 7. Cancer Gene Ther. 2010,

4. 师以康,余金喜,顾黎。人MCM7 N-端融合蛋白的原核表达、纯化及其与AR蛋白相互作用的研究。中国生物工程杂志,2010,30(2),44-48. (通讯作者)

17(10): 694-699.

5. 师以康,张胜华,黄云虹,邵荣光,甄永苏. 乳腺癌细胞的HER2过表达降低其对紫杉醇的药物敏感性. 中国药理学通报,2009, 25(4),1261-1265.

6. Zhu ZH, Yu YP, Shi YK, Nelson JB, Luo JH. CSR1 induces cell death

through inactivation of CPSF3.

Oncogene

7. Shi YK, Yu YP, Zhu ZH, Han YC, Ren B, Nelson JB, Luo JH. MCM7 interacts with androgen receptor. . 2009; 28(1):41-51.

8. 师以康, 黄云虹,吴淑英,甄永苏. mdr1基因高表达多药抗药肿瘤细胞对力达霉素的药物敏感性. 药学学报, 2006,41(12):1147-1151.

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